Engedélyezett a Spiroxamine 95 TC használata az országomban?

Mezőgazdasági gombaölő szerekre szakosodott műszaki koncentrátum beszállítóként minden nap felteszem ezt a kérdést:Jóváhagyták a Spiroxamine 95 TC használatát az országomban?Igazságos, sürgős kérdés: a gazdálkodók világos, naprakész szabályozási egyértelműségre támaszkodnak, hogy megvédjék terményeiket a lisztharmattól, amely egy terjedő gombás kártevő, amely a szőlő-, bogyó- és gabonatermés 30-50%-át képes kiirtani, ha nem kezelik. De a válasz nem egyforma. A mezőgazdasági vegyszerekre vonatkozó hatósági engedélyek nem globálisak; nemzeti és regionális ügynökségek foltjai, egyedi kockázatértékelési keretekkel, adatkövetelményekkel és újraértékelési időrendekkel. Nézzük meg, hogyan vághat ki a zűrzavaron, ellenőrizze a helyi státuszt, és győződjön meg arról, hogy egy megfelelő, felelősségteljes beszállítóval dolgozik, mint amilyen a csapatom, amelynek tagja vagyok.

Először is vizsgáljuk meg, mi is valójában a Spiroxamine 95 TC. A TC a Technical Concentrate (Technikai koncentrátum) rövidítése – a tiszta, hatóanyag (AI) készítmény, amely szinte minden kereskedelmi forgalomban lévő gombaölő szer gerincét képezi. A spiroxamin, a gomba sejtmembrán szintézisének gátlója, a 3. csoportba tartozó gombaölő szerek kulcsfontosságú eszköze, amelyet megfelelő alkalmazás esetén hosszú maradékaktivitása és alacsony fitotoxicitása miatt értékelnek. A nagy értékű növények széles körében használják: borszőlő, csemegeszőlő, eper, málna, árpa, búza és alma, hogy a leggyakoribbakat említsük. Tájékoztatásul műszaki koncentrátumaink portfóliója komplementer fungicidek és rovarölő szerek teljes sorát tartalmazza, amelyek a spiroxamin mellett működnek, mint pl.Pyriproxyfen 98% TCkártevők elleni védekezéshez,Quinoxyfen 98% TClisztharmat elleni védekezésre is, illFludioxonil 98% TCésFenhexamid 98% TCszéles spektrumú gombavédelemhez.

Vissza a hatósági jóváhagyásokhoz. A lényeg az, hogy a Spiroxamine jóváhagyása országonként, sőt országon belüli régiónként is jelentősen eltér. Nézzünk meg néhány főbb piacot szemléltetésül, hogy referenciakeretet adjunk ahhoz, hogy saját országa hogyan fejlődhet. Az Európai Unióban (EU) a spiroxamint újraértékelték az EU peszticidek fenntartható használatáról szóló rendelete (SUR) értelmében, és 2020-ban 15 évre szóló újbóli jóváhagyást kapott, amely 2035-ig érvényes. Ez a jóváhagyás azonban az AI-ra vonatkozik; Az egyes EU-tagállamok (például Franciaország, Olaszország és Spanyolország) ezután nemzeti engedélyeket adnak ki bizonyos termékösszetételekre, kijuttatási mennyiségekre és terményhasználatra vonatkozóan. Például Németországban a spiroxamin alapú termékek használata engedélyezett borszőlőn és őszi árpán, de almán nem, míg Portugáliában csemegeszőlő-termesztésre engedélyezett.

Észak-Amerikában a kép megoszlik az Egyesült Államok és Kanada között. Az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége (EPA) 2004-ben regisztrálta a Spiroxamint felhasználásra, és jelenleg a szőlő, gabonafélék és csonthéjas gyümölcsök lisztharmat elleni védekezésére engedélyezett. A regisztráció felülvizsgálat alatt áll az újraregisztrálás céljából. Ezt a folyamatot az EPA 15 évente hajtja végre annak megerősítésére, hogy nincs új, hosszú távú kockázat az emberi egészségre vagy a környezetre. 2024-től az újraregisztrációs jogosultsági határozat (RED) függőben van, de a hatóanyag továbbra is legálisan használható, amíg a felülvizsgálat folyamatban van. Kanadában a Pest Management Regulatory Agency (PMRA) 2005-ben hagyta jóvá a spiroxamint, 2022-ig meghosszabbítva a további terményhasználatot, és nincs azonnali terv a jóváhagyás visszavonására.

Más kulcsfontosságú piacokra térve: Az ausztrál Ausztrál Peszticidek és Állatorvosi Gyógyszerügyi Hatóság (APVMA) 2011-ben jóváhagyta a Spiroxamint, szőlőre, eperre és árpára vonatkozó jóváhagyásokat, és 10 évente rendszeresen felülvizsgálja. A brazil Országos Egészségügyi Felügyeleti Ügynökség (ANVISA) 2016-ban engedélyezte a kávé és a szója esetében történő felhasználását, bár az ottani összes mezőgazdasági vegyi anyaghoz hasonlóan az új felhasználásokhoz további adatszolgáltatás szükséges. Még a nagyobb, kevésbé harmonizált országokban is, mint például India, a jóváhagyást a Központi Rovarirtó szerek Tanácsa és Regisztrációs Bizottsága (CIBRC) kezeli, amely jelenleg a Spiroxamint bejegyezte a szőlő és gránátalma kezelésére, és a kereslet növekedésével egyre bővül az állami szintű kiterjesztések listája.

Nos, itt van a kritikus rész: ha az Ön országa nem szerepel a fenti listán, hogyan tudja valójában megtudni, hogy a Spiroxamine 95 TC jóváhagyva van-e? Túl sok beszállító figyelmen kívül hagyja a szabályozási státusz átláthatóságát, ami ahhoz vezet, hogy a gazdálkodók olyan termékeket vásárolnak, amelyek alkalmazása illegális, ami pénzbírságot, termény lefoglalását vagy környezeti károkat vonhat maga után. Cégünknél a teljes láthatóságot részesítjük előnyben, és három végrehajtható lépést javasolunk a helyi jóváhagyás ellenőrzéséhez:

1. Először ellenőrizze nemzeti szabályozó ügynöksége hivatalos adatbázisát. Ez az egyetlen forrás a 100%-ban pontos, naprakész információkhoz, nem pedig harmadik féltől származó adatbázisok, amelyek elavultak vagy hiányosak lehetnek. Például, ha Dél-Afrikában tartózkodik, ellenőrizze az Igazgatóság: Növényegészségügyi igazgatóság a Mezőgazdasági, Földreform és Vidékfejlesztési Minisztérium (DALRRD) adatbázisában. Ha Új-Zélandon tartózkodik, az a Környezetvédelmi Hatóság (EPA NZ). A legtöbb ügynökségnek van ingyenes, kereshető online portálja, amelyen megadhatja a hatóanyag nevét (spiroxamin), a TC készítményt, és még azt is, hogy melyik növényen szeretné használni. Ha nem talál ott egy rekordot, az azt jelenti, hogy vagy jóváhagyásra vár, vagy egyáltalán nincs jóváhagyva.

2. Kérje beszállítójától az Ön régiójára vonatkozó szabályozási dokumentációt. Egy jó hírű műszaki koncentrátum beszállító rendelkezik jóváhagyási dossziék könyvtárával, beleértve a főhasználati engedélyeket, az újra-jóváhagyási leveleket és az Ön országára jellemző maradékanyag-adatokat. A Spiroxamine 95 TC esetében csapatunk több mint 40 országra vonatkozóan tart fenn jóváhagyási dokumentumokat, beleértve az EU-tagállamokat, az Egyesült Államokat, Kanadát, Ausztráliát és számos latin-amerikai országot. Ha felveszi Önnel a kapcsolatot, megoszthatjuk a piacra vonatkozó konkrét jóváhagyási státuszt, valamint tesztjelentéseket, biztonsági adatlapokat (SDS), valamint útmutatást adunk arról, hogyan regisztrálja a formulált termékeket a helyi ügynökségnél, ha a Spiroxamine még nincs jóváhagyva.

3. Keresse a harmonizációt a regionális kereskedelmi tömbökkel. Sok ország a kereskedelmi korlátok csökkentése érdekében igazítja agrokémiai engedélyeit a nagyobb tömbökhöz. Például a Mercosur-tagállamok (Brazília, Argentína, Uruguay, Paraguay) gyakran elfogadják az ANVISA (Brazília) jóváhagyó határozatait olyan hatóanyagok megosztott használatára vonatkozóan, mint a spiroxamin. A Délkelet-Ázsiai Nemzetek Szövetsége (ASEAN) a harmonizált agrokémiai engedélyezési keretrendszeren dolgozik, bár 2024-től még mindig egyedi országoknak kell benyújtaniuk. Ha országa egy blokk része, a szülőtag jóváhagyásának ellenőrzése erős jelzést adhat a jövőbeni jóváhagyási esélyekről.

Nos, néhány gyakori tévhit, amelyet folyamatosan hallunk, és amelyek hibákhoz vezethetnek. Először is: "A TC készítmény jóváhagyása megegyezik a formulált termék jóváhagyásával." Egyáltalán nem. Egy ország engedélyezheti a műszaki koncentrátumot (TC) importra és értékesítésre, de az egyes végfelhasználási termékek (például a 25%-os spiroxamin nedvesíthető por) külön jóváhagyást igényelnek, amely magában foglalja a készítmény-specifikus kockázatok és szermaradványszintek vizsgálatát. Ezért olyan értékes, ha olyan beszállítóval dolgozunk együtt, aki végigvezeti Önt a TC regisztráción és a végtermék összeállításán. Másodszor: "a régebbi jóváhagyások véglegesek". Nem minden hatósági engedélynek van lejárati ideje, általában 5-15 év, és az ügynökségek rendszeresen újraértékelik a hatóanyagokat a rákkeltő hatásra, a környezeti perzisztenciára vagy a beporzókra gyakorolt ​​hatásokra vonatkozó új adatok érdekében. Például 2021-ben az EU újraértékelte a Spiroxamint, és a méhek expozíciójára vonatkozó új adatok után korlátozta annak használatát bizonyos bogyós növényeken, így még a 2015-ös jóváhagyás sem érvényes ezekre a felhasználásokra.

Egy másik kulcsfontosságú pont: ha a Spiroxamine még nem engedélyezett az Ön országában, ne veszítse el a reményt. Sok új jóváhagyást a gazdálkodók kereslete és a hatékony lisztharmat elleni védekezés szükségessége vezérel. Beszállítóként a mezőgazdasági minisztériumokkal és a helyi forgalmazókkal együttműködve összeállítjuk az új regisztrációs kérelmek alátámasztásához szükséges adatokat, beleértve a szántóföldi kísérleti eredményeket, a maradékanyag-tanulmányokat és a környezeti kockázatértékeléseket. Kiegészítő műszaki koncentrátumokat is kínálunk, amelyek jóváhagyhatók az Ön régiójában, ha a Spiroxamine még nem elérhető, mint plPyriproxyfen 98% TCkártevőirtásra,Quinoxyfen 98% TCa lisztharmat ellen, és gombaölő szereink teljes választéka, hogy megóvja terményeit.

A nap végén az a cél, hogy megbizonyosodjon arról, hogy olyan terméket használ, amely nemcsak hatékony, de legális is. A nem jóváhagyott mezőgazdasági vegyszerek használata súlyos következményekkel járhat: egyes országokban a teljes termés értékének megfelelő pénzbírságot, vagy akár büntetőjogi felelősséget is kaphat, ha a terméket környezetre károsnak ítélik. A másik oldalon, ha olyan beszállítóval dolgozunk együtt, amely a szabályozási átláthatóságot és a megfelelőséget helyezi előtérbe, időt, pénzt és stresszt takaríthat meg.

Ha világos, pontos információra van szüksége arról, hogy a Spiroxamine 95 TC engedélyezett-e az Ön országában való használatra, vagy meg kívánja vitatni műszaki koncentrátumainkat, beleértve aSpiroxamin 95% TCés kiegészítő termékeinket, ne habozzon kapcsolatba lépni velünk. Csapatunk több éves tapasztalattal rendelkezik szabályozókkal és gazdálkodókkal világszerte, és azért vagyunk itt, hogy segítsünk Önnek eligazodni a szabályozási környezetben, és megtalálni a megfelelő megoldásokat mezőgazdasági igényeihez.

Hivatkozások

1. Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA). (2020). Következtetések a spiroxamin hatóanyag peszticid kockázatértékelésének szakértői értékeléséről. EFSA Journal, 18(10), 6279.
2. US Environmental Protection Agency (EPA). (2004). Újraregisztrációs jogosultsági határozat (RED) a Spiroxamine esetében. EPA 738-R-04-012.
3. Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority (APVMA). (2011). Jóváhagyás összefoglalója: Spiroxamin. APVMA 11/092.
4. Pest Management Regulatory Agency (PMRA). (2005). PRV2005-01 regisztrációs határozat: Spiroxamin.